Gene COMT e sua possível relação com a esquizofrenia
DOI:
https://doi.org/10.55838/1980-3540.ge.2019.313Palavras-chave:
banda 22q11.2, COMT, esquizofrenia, polimorfismo funcional, vias dopaminérgicasResumo
A esquizofrenia é um transtorno psiquiátrico grave e acomete pessoas de todas as classes sociais. Caracterizado por sintomas positivos como psicose, delírios e alucinações, e sintomas negativos como retraimento social e distanciamento afetivo, que são causados por diversos fatores biopsicossociais; fatores genéticos podem estar intimamente relacionados ao desenvolvimento desta doença. Neste artigo é abordada uma possível relação do gene COMT com o aparecimento de alterações cerebrais envolvidas no surgimento da esquizofrenia. O gene COMT localizase no braço longo do cromossomo 22, codifica a enzima COMT (catecol-O-metiltransferase) que está envolvida na via de degradação de neurotransmissores catecolaminérgicos como a dopamina. O artigo também mostra um polimorfismo funcional deste gene, que afeta a disponibilidade da enzima e, consequentemente, altera importantes vias dopaminérgicas. Uma hipótese interessante considera estas alterações como possíveis causas de esquizofrenia.
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