Os genes do xeroderma pigmentoso e a sensibilidade ao sol
DOI:
https://doi.org/10.55838/1980-3540.ge.2021.366Palavras-chave:
reparo de DNA, dano de DNA, fotolesões, doença genética hereditária, xeroderma pigmentoso, mutação genéticaResumo
Xeroderma pigmentoso (XP) é uma condição genética caracterizada por extrema sensibilidade aos raios ultravioleta (UV) que resulta em um risco aumentado para o desenvolvimento do câncer de pele. Os pacientes acometidos pelo XP começam a exibir o fenótipo da doença durante o primeiro ano de vida, principalmente nas áreas do corpo diretamente expostas ao sol. Desta forma, essa condição hereditária impede os pacientes de se expor ao sol e compromete as atividades diurnas, as quais só devem acontecer em casos emergenciais com uso de proteção adequada. Pesquisadores identificaram 8 genes relacionados ao XP, os quais apresentam o padrão de herança autossômico recessivo e são responsáveis por remover lesões do DNA causados pela luz UV.
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