Queimando a cabeça!
entendendo a síndrome do cromossomo x frágil
DOI:
https://doi.org/10.55838/1980-3540.ge.2009.74Palavras-chave:
síndrome do X frágil, gene FMR1, repetições CGGResumo
Por meio de um modelo didático simples, que utiliza caixas e palitos de fósforos, será possível entender o que ocorre com o gene envolvido na síndrome do cromossomo X frágil, a principal causa de deficiência mental herdada. A demonstração utiliza materiais simples, pode ser facilmente repetida e aborda conceitos genéticos como transcrição gênica e herança ligada ao cromossomo X. Para facilitar a compreensão da atividade, um material em vídeo também foi preparado (acesso ao vídeo: http://www.youtube.com/watch?v=bBxpOHrEOJ0). A idéia fundamental desse trabalho é que professores e pesquisadores possam utilizá-lo, respectivamente, com alunos e familiares de indivíduos com SXF (Síndrome do X Frágil), POF (Falência Ovariana Prematura, na sigla em inglês) e/ou FXTAS (Síndrome de Tremor e Ataxia associada ao X Frágil, na sigla em inglês). Pretendemos ainda que o maior número possível de pessoas tome conhecimento sobre esses quadros clínicos, permitindo um pequeno contato com o universo da pesquisa científica.
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